Pirmoji vakcinų nuo koronaviruso (COVID-19) siunta Lietuvą pasieks gruodžio 26 d., skiepijimas prasidės gruodžio 27 d. Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) nurodo, kad vakcinos bus tiekiamos reguliariai, pagal sudarytą grafiką, visoms Europos Sąjungos šalims.
Kaip skelbiama SAM pranešime, pirmiausia skiepijami bus sveikatos priežiūros įstaigose dirbantys medikai. Antruoju etapu vakcinos bus skiriamos palaikomojo gydymo ir slaugos paslaugas teikiančių gydymo įstaigų darbuotojams ir pacientams. Minėtos grupės turėtų būti paskiepytos per pirmąjį metų ketvirtį. Vėliau, paskiepijus prioritetines grupes, vakcinuotis bus kviečiama visuomenė.
SAM specialistai nuolat konsultuojasi su Europos Komisija, kad skiepijimo mechanizmas veiktų sklandžiai. Pirmoji vakcinos siunta bus paskirstyta į Vilniaus, Kauno, Klaipėdos, Šiaulių ir Panevėžio ligonines.
Antrajam vakcinacijos etapui pasitelkiamos savivaldybės. Savivaldybių administracijų direktoriai paskyrė koordinatorių – savivaldybės gydytoją ar kitą administracijos darbuotoją, kuris koordinuos vakcinacijos procesą konkrečioje savivaldybėje bei prioritetinių grupių paskiepijimą organizuosiančias asmens sveikatos priežiūros įstaigas.
Paskirti koordinatoriai organizuos skiepijimą nuo koronaviruso jų savivaldybių teritorijoje esančiose gydymo įstaigose. Kad būtų užtikrintas sklandus gyventojų skiepijimas, SAM ekspertai glaudžiai bendradarbiaus su koordinatoriais.
Europos vaistų agentūra (EVA) šiuo metu nagrinėja registracijos paraiškas, kurias pateikė du vakcinų gamintojai: „BioNTech & Pfizer“ ir „Moderna“. „BioNTech & Pfizer“ vakcinos vertinimas jau įžengė į finalinę stadiją. Įvertinę vakcinos kokybę, efektyvumą ir galimus šalutinius poveikius, EVA ekspertai jau pateikė teigiamą išvadą, ryt minėtą vakciną planuojama tvirtinti.
EVA nusprendus, kad vakcinos atitinka saugumo ir efektyvumo reikalavimus, Europos Komisija registruos šį vaistą, leisdama jį naudoti visose Europos Sąjungos šalyse.
Atnaujinta 21.34 val.
Kaip skelbia naujienų agentūra BNS, Europos Komisija (EK) pirmadienį suteikė oficialų leidimą platinti Europos Sąjungoje (ES) bendrovių „BioNTech“ ir „Pfizer“ sukurtą vakciną nuo pandeminio koronaviruso. Leidimas platinti vakciną atveria galimybę pradėti pirmuosius skiepijimus visame 27 šalių bloke iškart po Kalėdų, skiepijimas nuo COVID-19 ES prasidės gruodžio 27 d.
EK pirmininkė Ursula von der Leyen (Urzula fon der Lajen) sakė, kad Komisija „priėmė sprendimą padaryti Europos piliečiams prieinamą pirmąją vakciną nuo COVID-19. Suteikėme sąlyginį leidimą [platinti] rinkoje.“
EVA keliomis valandomis anksčiau nurodė, kad vakcina, sukurta Vokietijos biotechnologijų įmonės „BioNTech“ ir JAV farmacijos milžinės „Pfizer“, atitinka ES saugumo ir kokybės standartus. Anksčiau buvo prognozuota, jog Briuselis vakcinos platinimui pritars po EVA sprendimo praėjus dviem ar trims dienoms.
Vakcina turėtų būti pradėta platinti ateinantį šeštadienį, o pirmieji skiepijimai visoje ES turėtų prasidėti gruodžio 27–29 dienomis. EVA nurodė, kad „labai tikėtina“, jog vakcina veiksmingai apsaugos ir nuo naujos atmainos koronaviruso, šiuo metu sparčiai plintančio Britanijoje.
